ФАС разъяснила, как госзаказчику установить требования к остаточному сроку годности медизделий

[Алексей Старицын]

Из разъяснений (http://www.consultant.ru/cabinet/stat/fks/2017-06-13/click/consultant/?dst=http%3A%2F%2Fwww.consultant.ru%2Fcons%2Fcgi%2 Fonline.cgi%3Freq%3Ddoc%3Bbase%3DLAW%3Bn%3D217799% 23utm_campaign%3Dfks%26utm_source%3Dconsultant%26u tm_medium%3Demail%26utm_content%3Dbody) антимонопольной службы следует:
- остаточный срок годности надо обосновать. Он не может превышать планируемый период использования медизделия. От последнего правила можно отступить по объективным причинам;
- срок надо определить как конкретный период или дату;
- не нужно устанавливать срок в процентах;
- можно включать в описание срока слова ''не менее'';
- нельзя требовать от участников указывать срок в заявке.

Ранее ФАС поясняла (http://www.consultant.ru/cabinet/stat/fks/2017-06-13/click/consultant/?dst=http%3A%2F%2Fwww.consultant.ru%2Fcons%2Fcgi%2 Fonline.cgi%3Freq%3Ddoc%3Bbase%3DLAW%3Bn%3D168059% 3Bdst%3D100012%23utm_campaign%3Dfks%26utm_source%3 Dconsultant%26utm_medium%3Demail%26utm_content%3Db ody) только то, как прописать в закупочной документации требование к остаточному сроку годности лекарственных препаратов.

Письмо ФАС России (http://www.consultant.ru/cabinet/stat/fks/2017-06-13/click/consultant/?dst=http%3A%2F%2Fwww.consultant.ru%2Fcons%2Fcgi%2 Fonline.cgi%3Freq%3Ddoc%3Bbase%3DLAW%3Bn%3D217799% 23utm_campaign%3Dfks%26utm_source%3Dconsultant%26u tm_medium%3Demail%26utm_content%3Dbody)от 24.05.2017 N ИА/34601/17